30 % LÄGRE DAGLIG DOS*1,2 STABILARE NIVÅER I BLOD
ET**1,2 TAS EN GÅNG OM DAGEN * Jämfört med Prograf **Jämfört med Prograf och Advagraf. Referenser: 1. Envarsus SmPC, Senast uppdaterad 2015-08-20. 2. Gaber AO, et al. Transplantation. 2013;27;96(2):191-7. Envarsus (tacrolimus) 0,75 mg/1 mg/4 mg depottabletter. Immunsuppressiva medel, kalcineurinhämmare, L04AD02, Rx , (F) Subventioneras endast för patienter som inte är lämpliga för behandling med takrolimus med dosering två gånger dagligen. Indikation: Profylax mot transplantationsavstötning hos vuxna mottagare av njur- eller levertransplantat. Behandling av transplantatavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter. Varning och försiktighet: Vänligen se fullständig produktresumé för mer information. Förskrivning av detta läkemedel och förändringar i immunsuppressiv behandling ska endast sättas in av läkare med erfarenhet av immunsuppressiv behandling och vården av transplantationspatienter. Ovarsamt, oavsiktligt eller oövervakat utbyte av olika takrolimus formuleringar utgör en säkerhetsrisk. När substanser med en potential för interaktion, särskilt starka hämmare eller inducerare av CYP3A4, kombineras med takrolimus, ska nivåerna av takrolimus i blodet kontrolleras Körförmåga: Envarsus kan ha en mindre effekt på förmågan att framföra fordon. MAH: Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Italien, infonordic@chiesi.com, 08 753 35 20. För mer information www.fass.se. Baserad på produktresumé från 2015-08-20. Chiesi Pharma AB, +46 8 753 35 20 039-2016-MARK 2016-03-24