Renvela® (sevelamerkarbonat) Indikation. Renvela®
Renvela® Renvela® Renvela® är indicerat för behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom med serumfosfor ≥1,78 mmol/l och som inte får dialys samt för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna dialyspatienter som får hemodialys eller peritonealdialys. är fri från kalcium och metall. absorberas inte. finns som 800 mg tabletter samt som 2,4 g pulverpåse. Renvela® (sevelamerkarbonat), filmdragerad tablett 800 mg, och pulver till oral suspension 2,4 g, Rx, F, ATC-kod: V03AE02 Indikation: Indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna dialyspatienter som får hemodialys eller peritonealdialys. Renvela är även indicerat för behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom med serumfosfor ≥1,78 mmol/l och som inte får dialys. Renvela skall användas som en bland flera behandlingsmetoder, vilka kan innefatta kalciumtillskott, 1,25-dihydroxivitamin D3 eller en av dess analoger för att kontrollera utvecklingen av renal skelettsjukdom. Varningar och försiktighet: Se www.fass.se Kontaktuppgifter: Renvela tillhandahålls av Genzyme AB, Box 14142, 167 14 Bromma, tel +46 8 634 50 00, www.genzyme.se. Produktresumé uppdaterad: 2011-12-22. För ytterligare information se www.fass.se. Genom ett samarbetsavtal mellan Genzyme AB och sanofi-aventis AB marknadsförs ett antal läkemedel i sanofi-aventis AB:s regi. Vid frågor om våra läkemedel kontakta infoavd@sanofi.com. sanofi-aventis AB, Box 14142, 167 14 Bromma tel +46 8 634 50 00 www.sanofi.se SE-SEC-12-01-08