1177

1177 Chefredaktören 1177 Innehåll 1177 Aktuellt i vården 1177 Inspiratören Maria Ringsén 1177 Säsong för återhämtning 1177 Tema Nervsystemet 1177 Kroppens snabba signalsystem 1177 Fredrik har Parkinsons sjukdom Fredrik Ekdala , 56, har Parkinsons sjukdom: ”Jag försöker tänka på det jag kan i stället för det jag inte kan” text MARIA FRÖJDH foto LARS JANSSON H anden skakade när Fredrik Ekdala drack ur kaffekoppen eller glaset. Var han irriterad eller ledsen var det omöjligt att skriva sms. Skakningarna blev värre och värre. En arbetskamrat reagerade och tyckte att Fredrik borde söka vård. Han vände sig så småningom till vårdcentralen, och fick en remiss till en neurolog. Där fick han bland annat göra en så kallad PET-undersökning för att undersöka dopaminsystemet i hjärnan. Ett halvår senare fick Fredrik beskedet att han har Parkinsons sjukdom, en nervsjukdom som orsakar brist på signalsubstansen dopamin och bland annat kan ge skakningar, muskelstelhet och försämrad rörelseförmåga. – Ett år tidigare hade min pappa, som då var 75 år, fått samma diagnos. Självklart tyckte jag att det var orättvist. Jag var 45 och kände att det fanns så mycket mer jag ville göra. Dottern Amalia hade precis börjat i skolan och han hade ett roligt och omväxlande arbetsliv, bland annat som ståuppkomiker, föreläsare, trubadur och programledare på lokalradion. Hur skulle sjukdomen förändra hans liv? Fredrik behandlades med läke medel. – Det var en märklig upplevelse. Tio minuter efter att jag hade svalt de första tabletterna låg handen alldeles stilla. Det hade inte hänt på väldigt länge. Läkemedlen lindrar symtomen, men bromsar inte sjukdomsutvecklingen. Med åren har Fredrik långsamt blivit sämre och fler symtom har tillkommit. – Skakningarna har spridit sig till benen. 1177 2 • 23 Balansen är försämrad, jag blir fortare trött och tappar lukt och smak. Jag är väldigt stel i musklerna och när jag anstränger mig fysiskt eller mentalt blir jag snabbt hjärntrött. Även rösten, som än i dag är Fredriks viktigaste arbetsredskap, på verkas. – Jag börjar stamma när jag är låg på dopamin. Därför tar jag alltid en extra tablett innan jag ska hålla föredrag. Jag ber också om en flaska vatten, eftersom det är lättare att dricka ur flaska än glas när man skakar. I dag tar Fredrik flera sorters läkemedel för att lindra symtomen så mycket som möjligt. Så här elva år efter diagnosen konstaterar han att livet inte har förändrats lika mycket som han trodde i början. – Jag arbetar lika mycket, men behöver anpassa mig och planera in mera vila. Jag gör i princip de saker jag vill göra. Det är synd att jag inte kan uppträda med gitarren längre, allt låter som flamenco ... Men jag har hittat andra saker att göra, som att skriva. Jag försöker tänka på det jag kan i stället för det jag inte kan. Humorn är viktig, inte minst när Fredrik föreläser om livet med Parkinson och hur man klarar motgångar i livet. – Jag funderade på att ta artistnamnet Shakin’ Fredrik, men det var upptaget, säger han och skrattar. Med tiden har han omvärderat sina tankar om orättvisa. – Kroniska sjukdomar är väldigt vanliga, så det var inte orättvist att just jag blev sjuk. Livet behöver inte vara perfekt för att man ska vara lycklig. Att vara med Amalia och göra det jag brinner för får mig att må bra. 11 1177 Några sjukdomar i nervsystemet 1177 Gör AKUT-testet 1177 Annika fick diagnosen ALS för tio år sedan 1177 Kan jag ta med mina läkemedel på resan? 1177 Daniel fick hjälp mot spelberoendet 1177 När spelandet tar över livet 1177 Mensvärk - hur ont får det göra? 1177 Athena har endometrios 1177 Endometrios - den vanligaste orsaken till svå r mensvärk 1177 Vått i sängen igen? 1177 Koll på sommardrinken? 1177 Tandhälsa: Är du på bettet? 1177 Vilse i tandvårdsdjungeln? 1177 Aktuellt i vården