och upprätthåller hb nivån1 epoetin zeta Korriger
ar Över 86.000 patienter behandlade sedan 20082 Retacrit® vid behandling av anemi vid kronisk njursjukdom och subkutan administrering vid behandling av kemoterapi-inducerad anemi3 (epoetin zeta) är godkänt för subkutan och intravenös administrering . Indikationer: Symtomatisk anemi vid kronisk njursvikt hos barn och vuxna patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys. nedsatt njurfunktion, som ännu inte påbörjat dialysbehandling. genomgår kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom och som bedöms löpa risk för behov av transfusion utifrån allmäntillståndet t ex hjärt-/kärl-status eller anemitillstånd före kemoterapins början. donation. Sådan användning måste vägas mot den rapporterade risken för tromboembolier. Behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (utan järnbrist) och då blodsparande åtgärder ej finns tillgängliga eller anses otillräckliga inför planerad större elektiv kirurgi som bedöms kräva stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). hos vuxna patienter utan järnbrist som ska genomgå större elektiv ortopedisk bör begränsas till patienter med måttlig anemi (Hb 10-13 g/dl) som inte har tillgång till ett autologt predonationsprogram och där den förväntade blodförlusten är måttlig (900-1800 ml). Förpackningar: x . Referenser: 1. to epoetin alfa in the maintenance phase of renal anaemia treatment. 2. PSUR dec 2011. 3 www.fass.se respektive www.tlv.se SE retacrit 120403