Renvela® (sevelamerkarbonat) Indikation. Renvela®
Renvela® Renvela® är indicerat för behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom med serumfosfor ≥1,78 mmol/l och som inte får dialys samt för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna dialyspatienter som får hemodialys eller peritonealdialys. är fri från kalcium och metall. absorberas inte. Renvela® finns som 800 mg tabletter samt som 2,4 g pulverpåse. Renvela® (sevelamerkarbonat), filmdragerad tablett 800 mg, och pulver till oral suspension 2,4 g, Rx, F, ATC-kod: V03AE02 Indikation: Indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna dialyspatienter som får hemodialys eller peritonealdialys. Renvela är även indicerat för behandling av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom med serumfosfor ≥1,78 mmol/l och som inte får dialys. Renvela skall användas som en bland flera behandlingsmetoder, vilka kan innefatta kalciumtillskott, 1,25-dihydroxivitamin D3 eller en av dess analoger för att kontrollera utvecklingen av renal skelettsjukdom. Varningar och försiktighet: Se www.fass.se Kontaktuppgifter: Renvela tillhandahålls av Genzyme AB, Box 14142, 167 14 Bromma, tel +46 8 634 50 00, www.genzyme.se. Produktresumé uppdaterad: 2011-12-22. För ytterligare information se www.fass.se. Genom ett samarbetsavtal mellan Genzyme AB och sanofi-aventis AB marknadsförs ett antal läkemedel i sanofi-aventis AB:s regi. Vid frågor om våra läkemedel kontakta infoavd@sanofi.com. sanofi-aventis AB, Box 14142, 167 14 Bromma tel +46 8 634 50 00 www.sanofi.se SE-SEC-12-01-08